микропланшетный ридер Anthos 2020 - Форум медтехников

Понедельник, 27.Фев.2017, 18:53
Medteh. info
Главная Регистрация Вход
Приветствую Вас, Гость · RSS

[ Новые сообщения форума · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
Перевести эту страницу






Передовые технологии в области диагностических исследований становятся более доступными благодаря GE Healthcare
Передовые технологии в области диагностических исследований становятся более доступными благодаря GE Healthcare. В рамках программы официально восстановленного оборудования появилась возможность максимально выгодно приобрести инновационные ультразвуковые системы c функцией HD life — Voluson E6 и Voluson E8. В процессе восстановления ультразвуковое оборудование (служившее для демонстрации) подвергается чистке, ремонту, замене деталей, благодаря чему аппарат приобретает вид совершенно нового оборудования. Также производится установка новейшего программного обеспечения. После всех этапов обновления сертифицированные инженеры GE проводят тестирование и аттестацию восстановленного оборудования. GE Healtchcare Купив официально восстановленное оборудование GE Healtchcare, вы всегда можете рассчитывать на первоклассный сервис и оперативную техническую поддержку: обучение, ремонт, диагностика, замена запчастей. Вы можете подробно ознакомиться с технической характеристикой и подобрать необходимую для вас конфигурацию оборудования на сайте GE Healtchcare.

Страница 1 из 11
Модератор форума: zx19 
Форум медтехников » Медицинское оборудование (тех. разделы) » Лабораторное оборудование » микропланшетный ридер Anthos 2020 (программирование подтверждающего теста, задать формулу)
микропланшетный ридер Anthos 2020
южанка1234Дата: Вторник, 05.Авг.2014, 23:04 | Сообщение # 1
Заглянувший
У вас сообщений: 3
биолог клд, методист
На заявках
Российская Федерация

санкт-петербург
Подскажите пожалуйста у кого есть опыт программирования фотометра Anthos (ИФА). Подтверждающий тест на гепатит В ( похоже на авидность) . Пробу пациента ставим в две рядом стоящие лунки( но они с разными растворами), поэтому при картировании планшета как репликаты задать две лунки одного пациента не можем ( так как при печать выдаст среднее по оптическим плотностям). Нечетные называем "Х"- т.е. проба, а четные "AGC" не можем назвать, так как AGC- это контрольная лунка, но ее ОП вычтется из Х ( из инструкции). Второй вопрос задать формулу: для каждой пробы поделить оптику второй лунки на первую . Кто то так программировал? ПО встроенное в ридере, ПК нет.
 
pyo5Дата: Среда, 06.Авг.2014, 12:31 | Сообщение # 2
У вас сообщений: 737
ИВЛ, лаборатория и т.д.
На заявках
Российская Федерация

Петропавловск-камчатский
А можно посмотреть на распечатку набора, которым Вы пользуетесь?

Пётр
 
южанка1234Дата: Среда, 06.Авг.2014, 21:16 | Сообщение # 3
Заглянувший
У вас сообщений: 3
биолог клд, методист
На заявках
Российская Федерация

санкт-петербург
Есть инструкция в "word" и "pdf"(не вышло прикрепить), скопировала из инструкции, внизу схема картирования планшета составлена и формула.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ НАБОРА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ
НАЛИЧИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА
ВИРУСА ГЕПАТИТА В
В СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
(«ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий»)

1. ХАРАКТЕРИСТИКА НАБОРА
1.1. Принцип действия
В наборе «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий» использован «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, дополненный инкубацией с контрольным и нейтрализующим буферами. Образцы вносят в стрипы с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антителами к HBsAg, при этом в одну лунку добавляют контрольный буфер, не содержащий специфических антител (нечетные стрипы), а в другую – нейтрализующий буфер, содержащий специфические антитела к HBsAg (четные стрипы), затем добавляют конъюгат анти-HBsAg-пероксидаза.
Если в образце присутствует HBsAg, во время инкубации в лунках с нейтрализующим буфером происходит связывание HBsAg со специфическими антителами, в лунках с контрольным буфером HBsAg остается «свободным». Таким образом, при инкубации с нейтрализующим буфером доступный HBsAg, способный образовывать комплексы с моноклональными антителами, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок планшета, и с конъюгатом анти-HBsAg-пероксидаза, присутствует в меньшем количестве, чем при инкубации с контрольным буфером.
При отсутствии HBsAg в образце формирование иммунных комплексов со специфическими антителами нейтрализующего буфера, равно как и в контрольном буфере, не происходит.
Во время инкубации с раствором ТМБ происходит окрашивание раствора в лунках. После измерения оптической плотности (ОП) раствора в лунках вычисляется коэффициент нейтрализации, как отношение ОП в лунке с нейтрализующим буфером к ОП в лунке с контрольным буфером. Если коэффициент нейтрализации меньше или равен 50%, то присутствие HBsAg в образце считают подтвержденным, если же больше 50% - то образец признается отрицательным.

1.2. Постановка анализа
1.2.1. Составить протокол маркировки лунок.
ВНИМАНИЕ! Схема маркировки и внесения образцов отличается от стандартной схемы.
Лунки промаркировать следующим образом:
Нечётные стрипы - для контрольного буфера;
Чётные стрипы - для нейтрализующего буфера;
А1, А2 – №1-2 – для измерения величины оптической плотности раствора ТМБ;
В1 – №3 – для измерения величины оптической плотности отрицательной контрольной пробы с контрольным буфером;
В2 – №4 – для измерения величины оптической плотности отрицательной контрольной пробы с нейтрализующим буфером;
С1 – №5 – для измерения величины оптической плотности слабоположительной контрольной пробы с контрольным буфером;
С2 – №6 – для измерения величины оптической плотности слабоположительной контрольной пробы с нейтрализующим буфером;
D1 – №7 – для измерения величины оптической плотности положительной контрольной пробы с контрольным буфером;
D2 – №8 – для измерения величины оптической плотности положительной контрольной пробы с нейтрализующим буфером.
Е1 – №9 – для измерения величины оптической плотности анализируемого образца №1 с контрольным буфером;
Е2 – №10 – для измерения величины оптической плотности анализируемого образца №1 с нейтрализующим буфером.
Примечание: Остальные анализируемые образцы вносить аналогично Образцу №1.
1.2.2. Во все лунки, кроме А1 и А2, внести по 25 мкл буфера А.
3.4.3 Во все нечетные стрипы, кроме лунки №1, внести по 25 мкл контрольного буфера.
3.4.4. Во все четные стрипы, кроме лунки №2, внести по 25 мкл нейтрализующего буфера.
3.4.5. Внести в соответствующие лунки по 100 мкл контрольных проб и исследуемых образцов в соседние чётные и нечётные лунки.
3.4.6. Инкубировать стрипы в течение 45 мин
3.4.7. Во все лунки, кроме А1 и А2, немедленно внести по 50 мкл конъюгата.
3.4.8. Инкубировать стрипы в течение 30 минут
3.4.9. По окончании инкубации промыть лунки 8 раз.
3.4.10. Внести во все лунки по 100 мкл раствора ТМБ.
3.4.11. Добавить во все лунки по 100 мкл стоп-реагента для остановки ферментной реакции, перемешать на шейкере в течение 1-2 минут при комнатной температуре (+18…25°С).
3.4.12. Измерить на фотометре.

4. РЕГИСТРАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Измерить на фотометре вертикального сканирования оптическую плотность в лунках при длине волны 450 нм.
При регистрации результатов необходимо вычитать среднюю величину оптической плотности в лунках А1 и А2 из значений оптических плотностей всех остальных лунок. Среднее арифметическое значение оптической плотности в лунках А1 и А2 не должно превышать 0,09 ед.ОП.
Примечание: Допускается настройка спектрофотометра «по воздуху».
4.2. Критерии достоверности анализа
Результаты анализа считают достоверными при соблюдении следующих условий:
• коэффициент нейтрализации для отрицательной контрольной пробы должен превышать 50% (см. п.5.1.2);
• коэффициент нейтрализации для положительной контрольной пробы не должен превышать 50% (см. п.5.1.2).
Если полученные данные выходят за пределы указанных значений, результаты анализа считают недостоверными и анализ повторяют.
5. УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Расчет коэффициента нейтрализации
5.1.1. Умножить ОП К+слаб. в лунке с контрольным буфером на 0,6. Оценить ОП анализируемых образцов в лунке с контрольным буфером. Если ОП анализируемого образца меньше значения (ОП К+слаб х 0,6), то коэффициент нейтрализации для него не рассчитывать.
Примечание: если подобный результат получен для разведенного образца, необходимо повторить анализ с меньшим разведением.
5.1.2. Рассчитать коэффициент нейтрализации (КН) образцов по формуле:
КН = (ОПн.б./ОПк.б.)*100%,
где ОПн.б. – оптическая плотность образца в лунке с нейтрализующим буфером, ед.опт.пл.;
ОПк.б. – оптическая плотность образца в лунке с контрольным буфером, ед.опт.пл.
Округлить полученный результат до целого значения.

5.2.2 Интерпретация результатов
Таблица 1
ОП образца в лунке с контрольным буфером Коэффициент нейтрализации образца Интерпретация
результатов
≥ ОП К+ > 50% Развести образец буфером Д и повторить анализ
≥ ОП К+ ≤ 50% Наличие HBsAg подтверждено
< ОП К+, но ≥ ОП К+слаб. х 0,6 ≤ 50% Наличие HBsAg подтверждено
< ОП К+, но ≥ ОП К+слаб. х 0,6 > 50% HBsAg отсутствует
< ОП К+слаб. х 0,6 - HBsAg отсутствует (верно только для неразведенных образцов)
Примечание:
ОП К+ – оптическая плотность К+ в лунках с контрольным буфером;
ОП К+слаб. – оптическая плотность К+слаб в лунках с контрольным буфером.

СХЕМА ПОСТАНОВКИ ( КАРТИРОВАНИЕ ПЛАНШЕТА 12 СТРИПОВ на примере - 2 стрипа)

Контр. Нейтрализ.
1стрип 2стрип
A бланк Бланк
B К- К-
D К+ К+
E Кслабо+ Кслабо+
F пациент1 Пациент1
G пациент2 Пациент2
H пациент 3 пациент 3

К- отрицательный контроль
Кслабо+ слабоположительный
К+ положительный

Контрольный буфер в нечетные стрипы
Нейтрализующий –в четные

ПОСЛЕ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ НА ФОТОМЕТРЕ:

Для проб у кого ОП(оптическая плотность) в лунке с контрольным( в нечетной)
> К+слабо * 0,6, рассчитываем формулу КН:

КН=( ОП в лунке с нейтрализующим/ ОП в лунке с контрольным)*100%

То есть лунка вторая делится на первую.

КН- коэффициент нейтрализации
КН<50% - проба положительная
КН<50%- проба отрицательная


Сообщение отредактировал южанка1234 - Среда, 06.Авг.2014, 22:01
 
pyo5Дата: Четверг, 07.Авг.2014, 11:07 | Сообщение # 4
У вас сообщений: 737
ИВЛ, лаборатория и т.д.
На заявках
Российская Федерация

Петропавловск-камчатский
Цитата южанка1234 ()
КН<50% - проба положительная КН<50%- проба отрицательная

Если имеется эта опечатка, могут быть и другие? Набирали вручную? Лучше сфотайте.

Хотя принцип метода понятен. Первый же "вариант" навскидку, почему то сразу пришёл на ум: раскапывать в разные плашки контрольные (без нейтрализатора) и "опытные" пробы, не нарушая схемы. А дальше, получив ОП, произвести сравнение. Но становится вопрос об отчёте в LIS и печатном варианте отчёта.

Разрешите подумать... unknown


Пётр

Сообщение отредактировал pyo5 - Четверг, 07.Авг.2014, 13:30
 
южанка1234Дата: Четверг, 07.Авг.2014, 14:22 | Сообщение # 5
Заглянувший
У вас сообщений: 3
биолог клд, методист
На заявках
Российская Федерация

санкт-петербург
Спасибо за замечание и помощь в решении, действительно(>50) отрицательно, а (<50) положительно. Только последнее набрано для подведения общего итога,так как все что выше - скопировано из оригинала.

Так как активно искала решение ,инструкции, брошюры и т.п.,то решение по данному вопросу найдено.
 
Форум медтехников » Медицинское оборудование (тех. разделы) » Лабораторное оборудование » микропланшетный ридер Anthos 2020 (программирование подтверждающего теста, задать формулу)
Страница 1 из 11
Поиск:



Оплата услуг с помощью WebMoney, RBK Money, Деньги@Mail.Ru, WebCreds и Яндекс.Деньги


Статистика Форума
Последние обновления тем: Новые файлы хранилища: Новые участники: Top10 участников:
1. Dash 3000[nikdim (27.Фев.2017)]
2. Микромотор зуботехнич...[МастерБаку (27.Фев.2017)]
3. Падает уровень гелия[VladValerich (27.Фев.2017)]
4. Лабораторные центрифу...[helge (27.Фев.2017)]
5. Автоматический биохим...[ilab (27.Фев.2017)]
6. Повышение квалификаци...[Добряк (27.Фев.2017)]
7. моноблок GE[Yuri (27.Фев.2017)]
8. Стоматустановки Fedes...[МастерБаку (27.Фев.2017)]
9. авторефрактометр TR-4...[генаf (27.Фев.2017)]
1. Swelab Alfa Service m...[27.Фев.2017]
2. по 9.1.0.66 для УЗ ск...[21.Фев.2017]
3. PX-100 CLK MedisonXra...[13.Фев.2017]
4. Electrosurgical Unit ...[12.Фев.2017]
5. GenWare For Win7[10.Фев.2017]
6. Аппарат магнитотерапи...[09.Фев.2017]
7. VIVID S60™ / VIVID S7...[08.Фев.2017]
8. VIVID™ S60 / VIVID™ S...[08.Фев.2017]
9. Vivid S70[08.Фев.2017]
10. spirolab 3[06.Фев.2017]
1. mtcmedica[27.Фев.2017]
2. cableman[27.Фев.2017]
3. MarcinKL2[27.Фев.2017]
4. sergeysrnd[27.Фев.2017]
5. Haito[27.Фев.2017]
6. psolo[27.Фев.2017]
7. medtouch[27.Фев.2017]
8. Olga8059[27.Фев.2017]
9. glev[27.Фев.2017]
10. minnullina[26.Фев.2017]
МастерБаку[353]
Serg74[137]
Dimitrius[116]
генаf[109]
Yulana34[85]
РОМУЛ[84]
madmac[83]
big[82]
naves[75]
begun_a[66]


Все виды текстовых услуг: копирайт, рерайт, магазин статей, наполнение сайтов, переводы, smo — Адвего





   

Вопросы по ремонту медицинской техники | Теоретические основы медицинского приборостроения | Информационный раздел | Информация о сайте | Хранилище файлов | Сертификаты и регистрационные удостоверения | Навигатор по сайту | Написать администратору





Copyright MyCorp © 2017